Ibland kallas sarkom för den ”ensammaste cancerdiagnosen” och det med viss rätt. Ensammaste för att den är relativt ovanlig, mindre än 1 procent av alla cancerfall är sarkom.
Ensammaste för att man i primärvården sällan kommer i kontakt med sarkom och därmed också har svårt att känna igen symptomen. Ensammaste för att när man till slut får diagnosen så känner man sannolikt inte någon som har erfarenhet av den och som man kan prata med.
Det är just därför som vi finns. Man ska inte behöva känna sig ensam med sarkom. Vi drabbade – sjuka, botade och anhöriga – ska stötta varandra. Sarkom ska synliggöras mer i den allmänna debatten, bland sjukvårdspolitiker och i själva vården.
Vi behöver ditt stöd, behöver du vårt? Tillsammans kan vi bekämpa sarkom!

Genom att vi tillsammans pratar om sarkom och våra olika behov, oberoende av om vi är patienter eller närstående, så kan vi göra sarkom mer känt för både professionen och för allmänheten.
Tillsammans kan vi påverka genom att vara så delaktiga som vi orkar eller förmår i vår egen vård.
Vi behöver synliggöra vår förening, vi behöver visa att vi är starka tillsammans och att vi finns.
Bär vår pin, ge en gåva men framför allt- Sprid ordet att vi är en viktig patientgrupp och närstående. Du är inte ensam, vi finns här för dig så tveka inte på att ta kontakt med oss!
Vi behöver ditt stöd, behöver du vårt? Tillsammans kan vi bekämpa sarkom!

Här ser du de senaste nyheterna.

Välkommen till Sarkomdagen 2026 Fredag den 17 april bjuder Sarkomföreningen
Vi i Sarkomföreningen har publicerat en debattartikel i västerbottenkuriren för

Nu är det dags att ansöka om medel 2025 från

Ebba Paulsson förlorade sin mamma i sarkom 2023 då Ebba
Sarkom kallas ibland för ”de mystiska tumörerna”. Sarkom är ett gemensamt namn för cancer som uppstår i kroppens stödjevävnader, till exempel skelett, brosk, fett, bindväv, muskler eller blodkärl. Eftersom tumörer kan uppstå var som helst på kroppen och har sin utgångspunkt i olika vävnad, skiljer sig behandlingen åt mellan olika typer.
Varje år diagnostiseras mellan 600 och 800 personer med någon typ av sarkom. Både barn och vuxna kan drabbas men som med all cancer, är det mycket mer ovanligt hos barn. Sarkom är överhuvudtaget en sällsynt sjukdom, det är enbart ungefär 1 procent av all cancer. Inte för inte kallas sarkom också för ”den ensammaste cancerdiagnosen”.
Eftersom det är så sällsynt, händer det dessvärre att diagnosen blir fördröjd. En läkare på en vårdcentral möter högst en patient med sarkom under alla sina år i yrket.
Vid misstanke om sarkom ska patienten remitteras till ett sarkomcentrum. Det finns tre nationella sarkomcentrum, i Stockholm, Göteborg och Lund. Det finns också två regionala sarkomcentrum, i Linköping och Umeå.
Kirurgi är huvudbehandling vid de flesta typer av sarkom. Ibland kan i stället strålbehandling bli aktuellt för att tumören sitter så till att den är svår att operera. Som komplement till kirurgi ges ofta cytostatika, det vill säga cellgifter. Behandlingen krymper tumören inför operationer och kan förhindra metastaser att spridas efteråt.
Behandling med cellgifter innebar en stor förbättring av överlevnaden vid sarkom när de kom, särskilt hos barn med sarkom i skelettet. Dessvärre gäller inte detta exempelvis för GIST, där fungerar både strålning och cellgifter dåligt. Istället har olika precisionsmedicin ( bl.a tyrosinkinashämmare) utvecklats och detta har ofta har god effekt.
Forskning pågår om nya läkemedel för skräddarsydda behandlingar. I Sverige har man precis börjat kartlägga gener hos vissa patienter med cancer, i synnerhet barn, för att hitta genförändringar. Med hjälp av gensekvensering hoppas man att man på längre sikt ska kunna ta reda på mer om vem som kan vara hjälpt av vilket målstyrt läkemedel. Förhoppningsvis ska det komma till nytta vid sarkom.
I de fall sarkom inte kan opereras bort eller botas helt, finns behandlingar som kan göra det möjligt att leva ett bra liv. Läs mer på Cancerfonden om tiden efter ett cancerbesked.
https://www.cancerfonden.se/om-cancer/leva-med-cancer/efter-cancerbeskedet
